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羅可曼(重組人紅細胞生成素-β注射液)
羅可曼(重組人紅細胞生成素-β注射液)

羅可曼(重組人紅細胞生成素-β注射液)

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:羅可曼(重組人紅細胞生成素-β注射液)

批準文號:國藥準字J20090057

生產(chǎn)企業(yè):

功能主治:貧血、慢性腎功能衰竭、化療引起的貧血、手術(shù)前后的紅細胞動員。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
羅可曼(重組人紅細胞生成素-β注射液)
羅可曼(重組人紅細胞生成素-β注射液)
養(yǎng)正合劑
養(yǎng)正合劑
主要成分

重組人類促紅細胞生成素epoetinβ(rhEPO)

紅參、黃芪、枸杞子、女貞子(酒蒸)、豬苓、茯苓。

生產(chǎn)企業(yè)

陜西步長制藥有限公司

批準文號

國藥準字J20090057

國藥準字Z10970042

說明
作用與功效

貧血、慢性腎功能衰竭、化療引起的貧血、手術(shù)前后的紅細胞動員。

益氣健脾,滋養(yǎng)肝腎。用于腫瘤患者化療后引起的氣陰兩虛,癥見神疲乏力,少氣懶言,五心煩熱,口干咽燥等癥及白細胞減少。

用法用量

凍干粉于溶解后可作皮下或靜脈注射。①劑量(每次及每周劑量)治療目標為增加血細胞比容在30-35%之間,每周平均增幅最少0.5%,最高水平不能超過35%。如存在高血壓或心血管疾病,腦血管或末稍血管病癥等情況,應(yīng)按個體狀況來確定每周升幅及目標水平。對部分病人來說,理想水平可能低于30%。生血素治療方案分兩步驟:a.治療期:皮下注射:開始時治療劑量為每周3×20IU/公斤體重。如發(fā)現(xiàn)血細胞比容增加不理想(每周增加少于0.5vol%),可于每4周后劑量增多33×20IU/公斤體重/

口服,一次20ml,一日3次。

副作用

羅可曼禁用于高血壓失控的病人.

尚不明確。

禁忌

兒童注意事項:未在兒童中進行相關(guān)研究。妊娠與哺乳期注意事項:目前尚無重組人促紅素-β對懷孕婦女的臨床研究資料。動物研究表明,對于懷孕期,胚胎/胎兒發(fā)育期,分娩或產(chǎn)后發(fā)育期無直接或間接的危害作用。對于懷孕期婦女的用藥應(yīng)慎用。老人注意事項:未在老年患者中進行相關(guān)研究。

藥理作用

本品對小鼠肉瘤180,艾氏腹水癌,肝癌等實體瘤有一定的抑制作用,對化療藥所致的白細胞下降和部分細胞免疫指標的下降有一定的改善作用。

注意事項

正常人如錯誤使用(例如用作刺激藥物),可能會導(dǎo)致細胞比容過多,因而引起各種致命的心血管系統(tǒng)并發(fā)病。小兒科使用生血素還未積累足夠的經(jīng)驗,2歲以下小童暫不適用生血素、有惡性腫瘤,癲癇癥、血栓塞、慢性肝衰竭的病人,使用生血素應(yīng)用謹慎。葉酸或維生素B12不足,會降低生血素的療效。嚴重鋁過多也會影響生血素的療效。對非透析腎硬化病來說,使用生血素應(yīng)看個體而定,因促進腎衰加速的可能性不能排除。血清鉀及磷酸鹽必須定時監(jiān)測,曾有極少數(shù)尿毒病人在使用生血素后出現(xiàn)高鉀情況,但其因果性并不能確定。如發(fā)現(xiàn)高鉀情況,應(yīng)考慮停止使用生

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 兒童應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用;3. 服用期間如出現(xiàn)不適,應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生;4. 避免與其他藥物同時服用,以免發(fā)生相互作用。

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