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羅可曼(重組人紅細(xì)胞生成素-β注射液)
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羅可曼(重組人紅細(xì)胞生成素-β注射液)

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:羅可曼(重組人紅細(xì)胞生成素-β注射液)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20090057

生產(chǎn)企業(yè):

功能主治:貧血、慢性腎功能衰竭、化療引起的貧血、手術(shù)前后的紅細(xì)胞動員。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
羅可曼(重組人紅細(xì)胞生成素-β注射液)
羅可曼(重組人紅細(xì)胞生成素-β注射液)
鹽酸舍曲林片
鹽酸舍曲林片
主要成分

重組人類促紅細(xì)胞生成素epoetinβ(rhEPO)

鹽酸舍曲林

生產(chǎn)企業(yè)

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字J20090057

國藥準(zhǔn)字H10980141

說明
作用與功效

貧血、慢性腎功能衰竭、化療引起的貧血、手術(shù)前后的紅細(xì)胞動員。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復(fù)發(fā)和再發(fā)。

用法用量

凍干粉于溶解后可作皮下或靜脈注射。①劑量(每次及每周劑量)治療目標(biāo)為增加血細(xì)胞比容在30-35%之間,每周平均增幅最少0.5%,最高水平不能超過35%。如存在高血壓或心血管疾病,腦血管或末稍血管病癥等情況,應(yīng)按個體狀況來確定每周升幅及目標(biāo)水平。對部分病人來說,理想水平可能低于30%。生血素治療方案分兩步驟:a.治療期:皮下注射:開始時治療劑量為每周3×20IU/公斤體重。如發(fā)現(xiàn)血細(xì)胞比容增加不理想(每周增加少于0.5vol%),可于每4周后劑量增多33×20IU/公斤體重/

舍曲林片每日一次口服給藥,早或晚服用均可??膳c食物同時服用,也可單獨(dú)服用。

副作用

羅可曼禁用于高血壓失控的病人.

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的,但我們?nèi)匀粓蟾媪藦呐R床試驗(yàn)期間及產(chǎn)品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

禁忌

兒童注意事項(xiàng):未在兒童中進(jìn)行相關(guān)研究。妊娠與哺乳期注意事項(xiàng):目前尚無重組人促紅素-β對懷孕婦女的臨床研究資料。動物研究表明,對于懷孕期,胚胎/胎兒發(fā)育期,分娩或產(chǎn)后發(fā)育期無直接或間接的危害作用。對于懷孕期婦女的用藥應(yīng)慎用。老人注意事項(xiàng):未在老年患者中進(jìn)行相關(guān)研究。

藥理作用

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。其作用機(jī)制與其對中樞神經(jīng)元5-羥色胺再攝取的抑制有關(guān)。在臨床劑量下,舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強(qiáng)效和選擇性的神經(jīng)元5-羥色胺再攝取抑制劑,對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示,舍曲林對腎上腺素能受體(α1,α2,β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體(5HT1A,5HT1B,5HT2)或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認(rèn)為與其它精神疾病用藥的鎮(zhèn)靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關(guān)。動物長期給予舍曲林可使腦中去甲腎上腺素受體下調(diào),這與臨床上其它抗抑郁癥藥物的作用一致。舍曲林對單胺氧化酶沒有抑制作用。

注意事項(xiàng)

正常人如錯誤使用(例如用作刺激藥物),可能會導(dǎo)致細(xì)胞比容過多,因而引起各種致命的心血管系統(tǒng)并發(fā)病。小兒科使用生血素還未積累足夠的經(jīng)驗(yàn),2歲以下小童暫不適用生血素、有惡性腫瘤,癲癇癥、血栓塞、慢性肝衰竭的病人,使用生血素應(yīng)用謹(jǐn)慎。葉酸或維生素B12不足,會降低生血素的療效。嚴(yán)重鋁過多也會影響生血素的療效。對非透析腎硬化病來說,使用生血素應(yīng)看個體而定,因促進(jìn)腎衰加速的可能性不能排除。血清鉀及磷酸鹽必須定時監(jiān)測,曾有極少數(shù)尿毒病人在使用生血素后出現(xiàn)高鉀情況,但其因果性并不能確定。如發(fā)現(xiàn)高鉀情況,應(yīng)考慮停止使用生

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