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“雙康”引領(lǐng)的雙抗大戰(zhàn)? 雙抗江湖早已劍拔弩張

相關(guān)企業(yè): 四川百利藥業(yè)有限責(zé)任公司

雙康(康方生物,康寧杰瑞)是中國最早開發(fā)雙抗的超級聯(lián)賽。它可以被視為一個領(lǐng)導(dǎo)者,無論是目標(biāo)的選擇還是管道的豐富。

2021年,作為康方生物和康寧杰瑞的商業(yè)化第一年,許多投資者和同行也特別關(guān)注其商業(yè)化能力的內(nèi)容。最近,雙康分別獲得了3.4億元和1.46億元的營業(yè)收入,這真是令人震驚。

然而,雖然商業(yè)化在第一年取得了優(yōu)異的成績,但2021也是雙康的痛苦之年。在此期間,由于創(chuàng)新藥物的大幅回落,兩家公司的股價下跌了70%以上,而康方生物的市值不到150億港元,康寧杰瑞的市值不到80億港元。人們不禁感到驚訝的是,這是創(chuàng)新藥物估值泡沫破裂后的一個大錯誤。擁有腐爛街頭仿制藥的國內(nèi)仿制藥企業(yè)市值不可比。

隨著中國第一次雙重抵抗獲得批準(zhǔn)的步伐的臨近,雙康估值回歸帶來的喜悅與此同時,由于追趕數(shù)百條雙重抵抗管道,雙重抵抗江湖再次充滿了殺戮的氣氛。

商業(yè)化由PD-1/L1開啟。

如今,如果沒有PD-1/L1的Biotech研發(fā)管道,出門都會不好意思跟人打招呼。

康方生物PD-1安普利單抗是第一個選擇二線治療經(jīng)典霍奇金淋巴瘤的保守適應(yīng)癥;作為第一個國產(chǎn)PD-L1,康寧杰瑞的恩沃利單抗首發(fā)適應(yīng)癥更為激進(jìn)。對于晚期成人實體瘤患者的治療,雖然審批過程有點(diǎn)曲折,但結(jié)果值得選擇不可切除或轉(zhuǎn)移的微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定性(MSI-H)/錯配修復(fù)功能缺陷(DMMR)。

前者于2021年8月獲批上市,成為第五款國產(chǎn)PD-1;后者于2021年11月獲得批準(zhǔn),是中國第一種國產(chǎn)PD-L1抑制劑,也是世界上第一種皮下注射PD-L1抑制劑。

雙康的步調(diào)在一系列發(fā)展戰(zhàn)略上出奇的一致。

在商業(yè)化戰(zhàn)略方面,康方生物和康寧杰瑞選擇了第一個商業(yè)PD-1/L1。一方面,他們不僅可以盡快搶占PD-1/L1內(nèi)卷的市場份額,還可以收回部分研發(fā)資金,為后續(xù)的重型產(chǎn)品輸血。

但與此同時,雙康并沒有像之前的PD-1四小龍(恒瑞、百濟(jì)、信達(dá)、君實)那樣將商業(yè)化權(quán)緊緊握在手中,而是早早地將License-out與中國的商業(yè)化權(quán)相結(jié)合。

康方生物投入了正大天晴的懷抱。2019年8月,兩家合資企業(yè)正大天晴康方共同銷售PD-1安普利單抗;2021年12月,康方生物再次宣布,作為中國唯一派安普利單抗的銷售單位,全權(quán)負(fù)責(zé)正大天晴的銷售活動。根據(jù)最新年度報告,在2021年,PD-1安普利單抗的銷售收入為2.12億元。

PD-1第一年的橫向銷售似乎是2.12億,無法與四小龍超過10億元的銷售額相比,但由于當(dāng)時市場還沒有完全開發(fā),所以幾乎沒有競爭。當(dāng)康方生物PD-1上市時,市場上有大量的競爭產(chǎn)品。在環(huán)境下,它仍然可以在三個多月內(nèi)銷售超過2億美元,而無需進(jìn)入醫(yī)療保險。這表明與正大天青合作銷售是一個明智的選擇。至少這種銷售能力是首屈一指的。

康寧杰瑞的License-out有點(diǎn)復(fù)雜。設(shè)計完成后,康寧杰瑞將恩沃利單克隆抗體的臨床和商業(yè)權(quán)出售給思想迪醫(yī)藥,思想迪醫(yī)藥將國內(nèi)商業(yè)權(quán)移交給先生制藥。根據(jù)協(xié)議,康寧杰瑞享有49%的稅前利潤,而思想迪醫(yī)藥享有51%的稅前利潤。先生制藥根據(jù)約定的費(fèi)率和經(jīng)銷商的采購金額,按月收取服務(wù)費(fèi)。

這還沒有結(jié)束。2021年11月,康寧杰瑞與格力制藥子公司簽署了一份全球獨(dú)家發(fā)展協(xié)議,即恩沃利單抗治療大中華區(qū)以外的所有病毒性疾病,包括乙型肝炎。整個2021年,康寧杰瑞PD-L1恩沃利單抗收入僅為1160.8萬元,原因是批準(zhǔn)較晚。

可以說,康寧杰瑞幾乎把PD-L1皮下注射的價值壓得一干二凈。

毫無疑問,雙康對PD-1/L1的態(tài)度并不是其核心產(chǎn)品,只有雙抗才是真愛。

進(jìn)軍國內(nèi)龍頭的雙抗

2022年可能是國產(chǎn)雙抗商業(yè)化的第一年。

2021年8月,康方生物宣布,國家美國食品藥品監(jiān)督管理局已受理了用于治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌的新藥上市申請,并獲得了國家美國食品藥品監(jiān)督管理局優(yōu)先考慮的全球首個新型腫瘤免疫治療新藥卡度尼利雙抗(PD-1/CTLA-4雙抗)。

因此,卡度尼利雙抗有望成為國內(nèi)首個獲批上市的雙抗藥物。

與此同時,卡度尼利的雙重抗性不僅足夠快,而且具有臨床效果的優(yōu)勢。在2022年3月在美國舉行的婦科腫瘤學(xué)協(xié)會(SGO)年會上,卡度尼利單獨(dú)用于復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性宮頸癌。二級和三級治療的臨床結(jié)果已經(jīng)公布,客觀緩解率(ORR)為33%。兩個月前,卡度尼利聯(lián)合化療的IB/II期臨床研究數(shù)據(jù)更好,客觀緩解率(ORR)達(dá)到65.9%。與上市PD-1單抗體的公開數(shù)據(jù)相比,它顯示了更好的療效潛力。

來源:康方生物招股說明書,卡度尼利的四聚體結(jié)構(gòu)。

巧合的是,康寧杰瑞的核心產(chǎn)品KN04和卡度尼利的雙抗體也是PD-L1與CTLA-4結(jié)合的雙抗體。唯一的區(qū)別是PD-1和PD-L1,它也有望成為世界上第一個PD-L1和CTLA-4的雙抗體,同時針對兩個經(jīng)臨床驗證的免疫檢查點(diǎn)。

目前,KN046已經(jīng)在中國啟動了四項關(guān)鍵臨床試驗,包括兩項NSCLC關(guān)鍵臨床試驗、一項關(guān)鍵III期PDAC關(guān)鍵臨床試驗和一項關(guān)鍵胸腺癌關(guān)鍵臨床試驗。世界上大約有20項臨床試驗,包括NSCLC、三陰乳腺癌、ESCC和胸腺癌等10多種腫瘤。這些臨床試驗的結(jié)果最初表明KN046具有良好的安全性和顯著的療效。

當(dāng)然,康方生物和康寧杰瑞除了上述兩款當(dāng)家雙抗之外,在研究管道中還有自己的王牌雙抗下一梯隊。

通過EGFR-TKI藥物治療的III期臨床研究,包括PD-L-(1)陽性的非小細(xì)胞肺癌和EGFR-TKI藥物治療的非小細(xì)胞肺癌。

在治療HER2陽性乳腺癌、胃癌/胃食管結(jié)合部以及與KN046聯(lián)合治療HER2陽性實體瘤的臨床試驗中,康寧杰瑞的KN026(HER2雙抗)已進(jìn)入關(guān)鍵臨床試驗。

綜上所述,從研發(fā)進(jìn)度和技術(shù)實力的角度來看,毫無疑問,雙康的雙重抗性研發(fā)在中國處于領(lǐng)先地位,這是令人滿意的。然而,在快樂的同時,前景并不是一帆風(fēng)順的。最大的問題是,雙重抗體的競爭模式似乎比內(nèi)卷的PD-1更嚴(yán)重。

長期以來,雙抗江湖劍拔弩張。

到目前為止,全球已經(jīng)批準(zhǔn)了五款雙抗,即卡妥索雙抗、BLINCYTO、艾美賽珠雙抗、Rybrevant和羅氏基因泰克。

在中國,目前只有兩款雙抗被批準(zhǔn)上市,羅氏艾美珠雙抗和安進(jìn)/百濟(jì)神州BLINCYT。在中國如此龐大的人口基礎(chǔ)下,市場空缺的程度不言而喻。

在這樣一個廣闊的市場背后,有一個非常擁擠的雙抗性研發(fā)。據(jù)不完全統(tǒng)計,目前中國約有80種雙抗性藥物處于臨床階段,其中一半的研究產(chǎn)品是PD-1/L1,其次是雙抗性經(jīng)典靶點(diǎn)CD3。

以TGF-β、CD47和CTLA-4為主,與PD-1/L1搭檔。

其中,PD-1/L1與TGF-β的結(jié)合是中國研究最多的雙抗體,共有9個PD-L1/TGF-β雙抗體或雙融合蛋白,2個PD-1/TGF-β雙抗體,3個包含PD-L1/TGF-β的三個抗體。

值得注意的是,2021年,默克正在研究的Bintrafuspalfa(PD-L1/TGF-β雙功能融合蛋白)遭遇了連續(xù)四次臨床試驗失敗,給PD-1/L1和TGF-β的目標(biāo)組合蒙上了一層不確定的危險。

事實上,康方生物和康寧杰瑞并沒有再次承諾雙抗軌道。根據(jù)最新年報,信達(dá)生物和百濟(jì)神州是中國雙抗布局最多的企業(yè)。目前,已有6款雙抗軌道進(jìn)入臨床。信達(dá)生物主要由PD-1/L1組合組成,百濟(jì)神州主要從安金License-in到大量CD3。

此外,在臨床階段,國內(nèi)有普米斯生物(4型)、友友(4型)、百利制藥(3型)、宜明昂科(3型)、齊魯制藥(3型)、康寧杰瑞(3型)、岸邁生物(3型)等3種雙抗品種的藥企。

據(jù)預(yù)測,在PD-1/L1銷售在中國實現(xiàn)爆炸性增長的背景下,雙抗全球市場規(guī)模將在2025年超過500億元,雙抗藥的研發(fā)也呈現(xiàn)出競爭的生動景象。然而,就像PD-1/L1一樣,雙抗在真正開始之前就出現(xiàn)了同質(zhì)化競爭的內(nèi)部范圍問題,這也給了后來者一些警告。只有尋求產(chǎn)品差異化,他們才有機(jī)會趕上和超越前者。醫(yī)藥智能網(wǎng)絡(luò)將繼續(xù)關(guān)注。

藥品資訊

  • 面對HPV感染診斷,許多患者會產(chǎn)生焦慮、恐懼等心理壓力,緩解這些情緒的關(guān)鍵在于建立科學(xué)的認(rèn)知、尋求專業(yè)心理支持以及采取積極的干預(yù)措施。心理負(fù)擔(dān)過重反而可能抑制免疫功能,不利于病毒清除,因此調(diào)整心態(tài)與治

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  • 伴侶出現(xiàn)HPV陽性,核心應(yīng)對方式是先完善自身篩查、暫停無保護(hù)性生活、做好日常防護(hù),同時督促伴侶規(guī)范干預(yù),自身無感染則做好定期監(jiān)測,若出現(xiàn)持續(xù)感染情況,可在醫(yī)生指導(dǎo)下選用紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架

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  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療HPV66感染,規(guī)范完成1個標(biāo)準(zhǔn)療程(20天)后,間隔6個月進(jìn)行復(fù)查,多數(shù)感染者可實現(xiàn)基本轉(zhuǎn)陰,這一周期貼合人體免疫代謝規(guī)律。HPV66型屬于高危型HPV,人體感

  • 在規(guī)范的臨床干預(yù)下,使用紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)能夠有效提升機(jī)體清除病毒的能力,從而幫助患者實現(xiàn)HPV18轉(zhuǎn)陰。HPV18屬于高危型HPV,和宮頸病變的發(fā)生、進(jìn)展有著密切關(guān)聯(lián)。一旦檢測出HP

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  • 紅卡是外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架的簡稱,其治療HPV18感染有較為可觀的轉(zhuǎn)陰幾率,相關(guān)多中心隨機(jī)雙盲臨床研究數(shù)據(jù)顯示,紅卡治療高危型HPV持續(xù)感染的總有效率達(dá)91%,HPV18作為常見高危型HPV亞型

  • 紅卡即外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架,其治療HPV11陽性,見效時間因人而異,無固定統(tǒng)一時長,但一般在完成一個標(biāo)準(zhǔn)療程(20天,共上藥10次)后即可轉(zhuǎn)陰,在治療結(jié)束后等待6個月進(jìn)行HPV和TCT檢查。HP

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療HPV68型感染的效果,并非依靠主觀癥狀判斷,而是通過規(guī)范的復(fù)查檢測與宮頸局部情況進(jìn)行綜合評估。HPV68型屬于高危型HPV,其持續(xù)感染可能增加宮頸上皮內(nèi)病變的風(fēng)

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  • HPV感染使用干擾素能起到一定的調(diào)理作用,但治療的效果存在差異。HPV感染是臨床常見的生殖系統(tǒng)感染,分為低危型與高危型兩大類,低危型多引發(fā)生殖器良性增生病變,高危型長期持續(xù)感染則會刺激宮頸等部位黏膜細(xì)

  • 紅卡是外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架的簡稱,使用其治療HPV16感染后,基本不會復(fù)發(fā)。這一結(jié)論依托于紅卡前瞻性、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的多中心臨床試驗循證醫(yī)學(xué)研究成果,該研究證實紅卡在治療高危型HPV持續(xù)

  • 紅卡又叫外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架,此藥治療HPV35型感染有明確效果。HPV35型屬于高危型人乳頭瘤病毒,是引發(fā)宮頸病變的高危亞型之一,持續(xù)感染超過12個月,可能導(dǎo)致宮頸低級別或高級別鱗狀上皮內(nèi)病變

  • 紅卡即外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架,是一種外用免疫調(diào)節(jié)劑,可用于HPV6+11混合感染的干預(yù),其作用核心是通過調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)來幫助機(jī)體清除兩種亞型的病毒。HPV6和HPV11是導(dǎo)致生殖器疣的主要病原體,占

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)作為一種非特異性免疫調(diào)節(jié)劑,其核心機(jī)制是通過整體提升宮頸局部的免疫功能來發(fā)揮抗病毒作用,因此對包括HPV6在內(nèi)的多種亞型感染均有積極的干預(yù)作用。HPV病毒家族龐大,不

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