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疾病癥狀

血管畸形

 

  1.腫瘤性病變中只有血管瘤為真性腫瘤,其它均屬脈管畸形。老分類中的草莓樣血管瘤大多屬此類。

  2.從組織病理學(xué)角度增加了微靜脈畸形,微靜脈的管徑應(yīng)比毛細(xì)管靜脈還要細(xì)(50~200um)。臨床上的葡萄酒色斑(port-wine stain, PWS)應(yīng)屬微靜脈畸形而不是屬于毛細(xì)血管型。靜脈畸形應(yīng)為老分類中的海綿型血管瘤。

  3.淋巴管畸形的微囊型似包括了老分類中的毛細(xì)管型和海綿型淋巴管瘤;而大囊型則相當(dāng)于老分類中的囊腫型或囊性水瘤。

  4.混合型中的靜脈-淋巴管畸形應(yīng)指老分類中及臨床常見的所謂海綿型淋巴血管瘤。而微靜脈-淋巴管畸形則系指老分類中的毛細(xì)管型淋巴血管瘤或血管淋巴管瘤。

  血管畸形需要和血管瘤相互鑒別診斷:

  血管瘤與血管畸形是兩種不同的血管性疾病,它們的治療方法及預(yù)后均不相同,因此在診斷血管瘤時應(yīng)注意與血管畸形相鑒別。

  一般情況下血管瘤和血管畸形可通過以下幾個方面進(jìn)行鑒別:

  ①發(fā)病時間:血管瘤多在出生后1周至1個月出現(xiàn),血管畸形多在出生時既已出現(xiàn);

 ?、谏L速度:血管瘤多有快速增長(增長期)和緩慢消退(消退期)過程。血管畸形可能有發(fā)展,但發(fā)展速度緩慢;

 ?、垲伾簻\表的血管瘤呈鮮紅色,增生期顏色逐漸加深,開始消退時由鮮紅色轉(zhuǎn)變?yōu)榘底仙?最后呈花斑狀,消退完成后有的患兒殘存皮膚及皮下組織退行性改變:瘢痕、萎縮、脫色素、毛細(xì)血管擴(kuò)張和皮膚松贅。深部血管瘤表面的皮膚隆起,正常顏色或透出藍(lán)色。血管畸形依其含有的毛細(xì)血管淋巴管、靜脈或動脈的差異而有不同的顏色;

  ④病變區(qū)溫度:血管瘤正?;蚵愿撸芑蚊黠@增高或正常;

 ?、葙|(zhì)地:血管瘤如橡皮樣,不能通過壓力將其中的血液排空,體位試驗(yàn)陰性,消退的血管瘤為殘留的纖維脂肪組織,質(zhì)地變軟;而血管畸形質(zhì)軟、易壓縮、手指壓迫能快速排空其中的血液,體位試驗(yàn)陽性;

 ?、抻跋駥W(xué)檢查:主要為彩色B超和MRI。彩超:可以區(qū)分血管瘤和血管畸形,并進(jìn)一步區(qū)分各種類型的血管畸形。彩色B超能顯示病變的層次、大小、血供等,對治療有很大幫助;MRI:既能表現(xiàn)病變的范圍,又能表現(xiàn)出血液流變學(xué)的特征,是區(qū)別血管瘤和血管畸形檢查的金標(biāo)準(zhǔn);三維CT:因其可明確地顯示病變內(nèi)血管的情況及其與周圍組織的解剖關(guān)系,對鑒別診斷很有幫助。

 ?、叽萍に氐臏y定:血管瘤患者血清雌二醇的水平明顯高于血管畸形及健康同齡兒童;

  ⑧免疫組織化學(xué)檢查:尿堿性成纖維細(xì)胞生長因子(basic fibroblast growth factor,bFGF):增生期血管瘤患兒尿bFGF濃度顯著高于消退期血管瘤、血管畸形患兒和對照患兒。血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(vascular endothelial cell growth factor,VEGF):血管瘤增生期的VEGF 濃度顯著高于消退期血管瘤、血管畸形和陰性對照。增殖細(xì)胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen, PCNA):增生期血管瘤PCNA表達(dá)陽性率及肥大細(xì)胞計數(shù)均明顯高于消退期嬰幼兒血管瘤及各類血管畸形。葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1(Glut1):增生早期,較多血管瘤內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)Glut1,增生中期,絕大部分微血管內(nèi)皮細(xì)胞和散在分布的內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)Glut1,增生晚期,Glut1表達(dá)迅速減弱;消退期血管瘤微血管內(nèi)皮細(xì)胞不表達(dá)Glut1。所有海綿狀靜脈畸形、動靜脈畸形、毛細(xì)血管畸形、正常皮膚軟組織中的小動靜脈和微血管均不表達(dá)Glut1[10]。

  ⑨基因芯片將來也可以作為新增工具。有報道稱嬰幼兒血管瘤與染色體5q31-33有關(guān)。

  血管畸形的治療:

  血管瘤脈管畸形的治療應(yīng)根據(jù)病損類型、位置及病員的年齡等因素來決定。目前的治療方法有外科切除、放射治療、激素治療、低溫治療、激光治療、硬化劑注射等。一般采用綜合療法。對嬰幼兒的血管瘤應(yīng)行觀察,如發(fā)展迅速時,也應(yīng)及時給予一定的干預(yù)治療。

  血管畸形則對激素治療不敏感。放射治療的效果尚不能完全肯定,且有致癌的可能,故目前多數(shù)人反對用放射治療。能切除的血管畸形可行手術(shù)治療,腫瘤切除后的創(chuàng)面可直接縫合或用局部皮瓣轉(zhuǎn)移修復(fù);大的創(chuàng)面需要游離植皮;洞穿的缺損需行組織移植整復(fù)。唇、舌部的血管畸形應(yīng)在不影響功能的情況下切除,如腫瘤過大則宜作分期切除,或于切除后殘留的病損內(nèi)注射硬化劑,以免影響功能與外形。

  靜脈畸形可用5%魚肝油酸鈉(sodium morrhuate)或其他硬化劑行病損腔內(nèi)注射,使病損組織纖維化、閉鎖,致病損縮小或消失。注射時宜暫壓迫周圍組織,阻斷血流;1~2周注射1次。注射劑量視病損大小決定,一般魚肝油酸鈉注入1次不超過5ml,如療效不好可用外科手術(shù)切除或低溫治療。面部微靜脈畸形可試用氬離子(Ar)激光或氪離子(Kr)光化學(xué)療法治療療效較好。YAG激光或低溫治療對黏膜下靜脈畸形有一定療效。

  動靜脈畸形,主要采用手術(shù)治療。手術(shù)時應(yīng)先結(jié)扎切斷與腫瘤交通的動脈,爾后再切除病變。有時因病變廣泛,手術(shù)時需作一側(cè)或雙側(cè)頸外動脈結(jié)扎,以減少出血。近年來,由于介入放射學(xué)(interventional radiology)的發(fā)展可以應(yīng)用經(jīng)導(dǎo)管動脈栓塞技術(shù)(transcather arterial embolization, TAE, TCAE),以控制和減少術(shù)中出血。其止血效果遠(yuǎn)較頸外動脈結(jié)扎為好;因?yàn)槌齽用}主干外,動脈的各級分支,直至終末支均可得到栓塞,沒有末梢血管壓力驟降、管腔開放、反而形成側(cè)支循環(huán)之弊。常用的有效而安全的栓塞材料是明膠海綿。

  應(yīng)當(dāng)指出:曾有人試圖單獨(dú)應(yīng)用頸外動脈結(jié)扎術(shù)以治療動靜脈畸形,經(jīng)驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)研究證明,不但無效,而且可以促進(jìn)非正規(guī)的側(cè)支循環(huán)形成,反給后期進(jìn)一步治療帶來困難和麻煩。應(yīng)用頸外動脈結(jié)扎術(shù)治療動靜脈畸形不但在實(shí)際上是無效的,而且在理論上也是錯誤的。

  頜骨中心性血管畸形手術(shù)時極易出血,除準(zhǔn)備足夠血源外,為控制出血可采用低溫、降壓麻醉。手術(shù)時應(yīng)結(jié)扎一側(cè)或雙側(cè)頸外動脈,或直接先結(jié)扎下牙槽動脈(或上頜動脈);當(dāng)然,TAE技術(shù)比頸外動脈結(jié)扎能更有效地控制術(shù)中出血。

  以前對頜骨中心性血管畸形多采用切骨手術(shù),目前則傾向于盡量采用保存性手術(shù);其中介入性治療已初步取得成功,宜作為首選。其次,可選擇在有效的控制出血后,僅刮除骨內(nèi)病損,能保留更多的骨組織以維護(hù)面部外形。當(dāng)然對于骨質(zhì)破壞過多過大,出血難以完全控制的病例也可采用切骨術(shù)。

  淋巴管畸形的治療主要采用手術(shù),特別是對微囊型患者。小的病損可以全部切除;大的病損也可采用分期切除,或?yàn)楦纳乒δ芎腿菝驳牟糠萸谐g(shù)。

  近年來臨床上采用平陽霉素治療脈管畸形的報道愈來愈多,其主要適應(yīng)證為靜脈畸形和大囊型淋巴管畸形,并已取得一定療效。由于平陽霉素屬抗癌藥物,其遠(yuǎn)期療效和不良反應(yīng)有待繼續(xù)觀察。

  目前,治療血管瘤及脈管畸形的方法雖較多,但對大的脈管畸形的治療問題尚未完全解決。由于近年來整復(fù)外科,特別是顯微外科技術(shù)的進(jìn)步,對一些巨大脈管畸形行“根治性”切除和缺損立即整復(fù)已成為可能,并將為更多的醫(yī)師所采用;為更多的病員所接受

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